„Anya és kislánya mindketten jól vannak” – közölte a Londoni Egyetem (UCL). Az újszülött olyan embrióból fejlődött ki, melyet előzetesen megvizsgáltak, hogy hordozza-e a BRCA 1 gént. A gyermek nevét el nem áruló huszonhét éves édesanyja azért határozta el magát erre a lépésre, mert férje közeli nőnemű hozzátartozói között sokan szenvedtek emlőrákban. A BRCA 1 gént hordozó újszülött lányok 80 százalékos valószínűséggel kapnak emlőrákot, 60 százalék a petefészekrák esélye, és 50 százalék annak az esélye, hogy továbbadják az eltérést saját gyermekeiknek. Az orvosok szerint a szülők megkönnyebbültek, hogy lányuk semmiképp nem örökölheti tőlük a hibás gént.#img1#
„Ennek a kislánynak nem kell szembenéznie később a genetikai okból kialakuló emlő- és petefészekrákkal felnőttként” – mondta el Paul Serhal, az UCL Kórház Művi Megtermékenyítő Részlegénak vezetője. „Szülei megúszták azt a kockázatot, hogy lányukra örökítik a betegséget. Ami hosszú távon fennmarad, az az, hogy sikerült megszabadítani a családot ettől a ráktípustól, mely már generációk óta gyötri őket” – magyarázta. Júniusban az anya így nyilatkozott: „Ha van rá mód, hogy megkíméljük gyermekeinket ettől, akkor azt mindenképp megpróbáljuk.” A beavatkozás az úgynevezett preimplantációs (vagyis beültetés előtti) genetikai diagnosztika segítségével történt. Ezt a módszert már régóta használják a művi megtermékenyítéssel létrejött embriók szűrésére olyan betegségek esetében, mint például a cisztás fibrózis. A britek 2006-ban engedélyezték. Bár viszonylag ritkán, de az Egyesült Államokban és Belgiumban már használták ezt a módszert az embriók mellrákszűrésére.
