Michael Hayden, a vancouveri Gyermek és Család Kutatási Intézet Molekuláris Medicina és Terápia Központjának igazgatója két genetikai variánst fedezett fel, melyek hordozása hajlamosít a ciszplatin nevű kemoterápiás szer miatti súlyos hallásvesztésre. „Itt már személyre szabott genomikáról beszélünk.
A következő kihívás egy nagyon olcsó teszt kifejlesztése, mely az ellátó kórházban helyben alkalmazható” – nyilatkozta Hayden a Globe and Mailnek. Bruce Carleton, a vizsgálat másik vezetője kiemelte, hogy eredményeik segíthetnek a megfelelő egyénre szabott kezelési alternatíva megválasztásában. Végre lehetővé vált, hogy a bizonyos esetekben toxikus gyógyszer szedését még azelőtt leállítsuk, hogy kialakult volna a maradandó károsodás. Az eredményeket leíró közlemény a Nature Genetics-ben olvasható.
