A schwannomatózis a neurofibromatózis ritka formája, amelyet csak nemrég fedeztek fel, és úgy tűnik, hogy 40000 emberből 1-et érint. ebben a betegségben szenvedő embereknél többszörös
A sclerosis multiplex a központi idegrendszer fehérállományának gyulladásos megbetegedése.Az immunrendszer rátámad az idegsejtek nyúlványait burkoló velőshüvelyre, és véglegesen roncsolja azt. A tünetek a károsodás helyétől
A szemrés görcsös csukódása. Mindenféle szemgyuladás kisérője szokott lenni, valahányszor világosság éri a szemet, s e tekintetben egyértelmü a fénykerüléssel. Van továbbá önálló Sz. is,
A Tay–Sachs-szindróma (vagy Tay–Sachs-kór illetve -betegség) – Idiotia amaurotica familiaris infantilis, GM2-gangliosidosis a zsíranyagcsere zavarával járó autoszomális recesszív öröklődésű enzimopátia. Hexózaminidáz-A enzim hiány miatt az
Tourette-szindróma (Gilles de la Tourette-szindróma, TS) egy idegrendszeri betegség, amelyre a tic-nek nevezett ismétlődő, akaratlan mozgások (motoros tic, például csapások és rúgások, felugrás) és hangadások
A vitustánc rendszerint gyermekkorban előforduló szervi idegbaj, amelyet főleg az arcban és a törzsben jelentkező, gyors rángások jellemeznek.
A Wernicke-enkefalopátia legmeghatározóbb tünete az emlékezetzavar. További tünetek például a kóros szemmozgások, zavartság, koordinálatlan mozdulatok, fájdalomérzet. A betegség az alkoholbetegek 10-15 százalékában alakulnak ki, ezért
A Williams-szindróma (más néven Williams-Beuren szindróma) egy ritka (becslések szerint átlagosan 20 000 szülésből egy esetben fordul elő) genetikai rendellenesség, melyet először 1961-ben írtak le,
