Daganatos betegségek

Vérteszttel kimutatható az emlőrák fokozott kockázata


Egy vérmintából végezhető genetikai teszt mutathatja ki az emlőrák fokozott kockázatát jelentő BRCA1 és BRCA2 nevű gének mutációját - az új eljárás alternatívája lehet a a jelenlegi nehézkes és költséges genetikai teszteknek.

A BRCA1 és a BRCA2 nevű gének mutációja nagymértékben megnöveli az emlő- és a petefészekrák kialakulásának kockázatát, ráadásul ez főként a fiatalabb hölgyeket érinti. Egy gyors és költséghatékony módszer felválthatja a jelenleg használatos genetikai teszteket, így segítve hozzá a hölgyeket és az orvosokat ahhoz a döntéshez, hogy miként lehetne mérsékelni a daganatkockázatot. A szokványos genetikai vizsgálat problémája továbbá, hogy arról ugyan tud nyilatkozni, hogy jelen van-e mutáció, arról azonban nem, hogy az elváltozás káros, vagy esetleg semleges.

A Cancer Prevention Research januári számában bemutatott eljárás egy többszörös génexpressziós módszert használ, a beállítás egészséges hölgyek vérmintájából a BRCA1-et és BRCA2-t érintő mutációk meghatározásával történt. A Haddassah Héber Egyetem munkatársai fejlesztette teszt igen pontosnak tűnt, melyet gyorsan és költséghatékonyan lehetett elvégezni. Mindazonáltal a rutinszerű alkalmazásig a vizsgálatokat szélesebb körben is el kell végezni az európai és észak-amerikai populáción.